Lægemiddelstyrelsen tilbagekalder parti af adrenalinpenne

Lægemiddelstyrelsen har iværksat en tilbagekaldelse af et parti adrenalinpenne, som anvendes til behandling af alvorlige allergiske reaktioner. Tilbagekaldelsen skyldes en potentiel fejl, som kan påvirke produktets funktionalitet og sikkerhed.

Potentiel sikkerhedsrisiko

Ifølge Berlingske omfatter tilbagekaldelsen et specifikt parti af adrenalinpennene, der produceres til dansk distribution. Den identificerede fejl kan medføre, at pennene ikke fungerer som tilsigtet i kritiske situationer, hvor hurtig behandling af allergiske reaktioner kan være livsvigtig.

Lægemiddelstyrelsen har meddelt, at alle brugere af det berørte parti bør kontakte deres apotek eller læge for at få udleveret en erstatning. Det anbefales, at patienter, der er afhængige af adrenalinpenne, ikke anvender de tilbagekaldte enheder og i stedet søger vejledning hos sundhedspersonalet.

Information til patienter

Patienter, som har fået udleveret adrenalinpenne inden for den aktuelle periode, opfordres til at kontrollere serienummeret på deres pen og sammenligne det med listen over berørte partier. Denne liste er tilgængelig gennem Lægemiddelstyrelsen og hos lokale apoteker.

Styrelsen understreger, at det er vigtigt, at personer med alvorlige allergier sikrer sig, at de til enhver tid har adgang til funktionsdygtige adrenalinpenne. Hvis der opstår spørgsmål om det berørte parti, anbefales det at kontakte sin behandlende læge eller apotek for yderligere information og vejledning.