Lægemiddelstyrelsen tilbagekalder parti af adrenalinpenne

Lægemiddelstyrelsen har besluttet at tilbagekalde et parti adrenalinpenne efter at have konstateret en mulig fejl i produktionen. Det oplyser Ekstra Bladet. Tilbagekaldelsen sker for at sikre patienternes sikkerhed og for at forhindre komplikationer ved behandling af allergiske reaktioner.

Adrenalinpenne anvendes til øjeblikkelig behandling af alvorlige allergiske reaktioner, herunder anafylaksi. Sådan en behandling er ofte livsvigtig for personer med væsentlige allergirisici.

Påvirker begrænsede mængder

Ifølge Ekstra Bladet drejer det sig om et specifikt produktionsparti, som betyder, at ikke alle adrenalinpenne på markedet er berørt af fejlen. Lægemiddelstyrelsen har identificeret det konkrete batch og opfordrer patienter og sundhedsfagligt personale til at kontrollere deres lagerbeholdninger.

Personer, som er i besiddelse af berørte penne, opfordres til at kontakte deres apoteket eller læge for at få udskiftet produkterne med nye.

Årsag til tilbagekaldelsen ukendt

De præcise årsager til den påviste fejl er endnu ikke fuldt oplyst, men Lægemiddelstyrelsen arbejder sammen med producenten på at opklare problemet. Styrelsen understreger, at det er vigtigt at patienter ikke selv kasserer deres medicin uden vejledning.

Tilbagekaldelsen er en forholdsregel, som skal sikre, at patienter med livstruende allergirisici altid kan være sikker på, at deres medicin fungerer som tiltænkt, når den skal bruges i kritiske situationer.